Superoxide Ion and Singlet Oxygen Photogenerated by Metalloporphyrin-Based Metal−Organic Frameworks for Highly Efficient and Selective Photooxidation of a Sulfur Mustard SimulantZi-Hao Long, Dong Luo, Kun Wu, Zi-Ye Chen, Ming-Min Wu, Xiao-Ping Zhou,* and Dan LiABSTRACT: The exploration of highly efficient materials for the degradation of chemical warfare agents has been a longstanding task for preventing human exposure. Herein, we report a series of metal−organic frameworks (MOFs) MTCPP-La based

Guo-Hong Ning,* Peng Cui, Igor V. Sazanovich, James T. Pegg, Qiang Zhu, Zhongfu Pang,Rong-Jia Wei, Mike Towrie, Kim E. Jelfs, Marc A. Little,* and Andrew I. Cooper*SUMMARYHost-guest complexation is an important supramolecular route to materials. Clear design rules have been developed for complexation in solution. This has proved more challenging for solid-state hostguest co-crystals because they often exhibit polymorphism, leading many researchers to focus instead on bonded frameworks, such as m

近日，暨南大学化学与材料学院，超分子配位化学研究所宁国宏教授与利物浦大学的M. A. Little、A. I. Cooper教授合作课题组在Cell姊妹刊Chem（IF：22.804）上发表了题为“Organic cage inclusion crystals exhibiting guest-enhanced multiphoton harvesting”重要研究成果。论文通讯作者是宁国宏、M. A. Little、A. I. Cooper;第一作者是宁国宏；第一通讯单位为暨南大学。图1.论文首页截图通过弱相互作用形成主客体复合物是一个非常重要的超分子过程，形成的主客体复合物通常会表现出不同于单独的超分子主体或者客体的物理化学性质。在溶液态的主客体化学中，针对特定的超分子主体（如超分子笼等），筛选和预测适合被其包裹的客体分子的原理和方法已经发展得比较成熟。例如，Rebek课题组提出的“55%规则”，即当客体分子的体积与超分子笼的空腔体积的比值（packing coefficients，PCs，堆积效率）在46%～64%范围内，则可以形成主客体复合物，反之，则不可以；然而，在晶态的主

近日，我院宾德善/李丹团队在国际权威学术期刊Angewandte Chemie上发表题为“Immobilizing Redox-Active Tricycloquinazoline into a 2D Conductive Metal-Organic Framework for Lithium Storage”的研究论文。锂离子电池在移动电子设备、电动汽车、储能电站、智能电网等领域有重要的应用，近年来其研究受到广泛的关注。有机电极材料因其具有资源丰富、环境友好、结构可设计、理论容量高等优点，引起了研究者的浓厚兴趣，但有机电极材料易溶于有机电解液、电导率低、反应动力学缓慢等的缺点制约了其应用。我院宾德善、李丹教授团队设计合成了基于富氮分子三环喹唑啉（TQ）的金属-有机框架（MOF）二维导电材料Cu-HHTQ，研究了其在锂离子电池中的应用。TQ作为一种富氮共轭稠环分子具有良好的氧化还原活性，结合配位节点CuO4的氧化还原活性，Cu-HHTQ获得了多重氧化还原活性位点，实现了作为高比容量锂离子电池负极材料的应用。二维导电MOF长程有序的结构使其不溶解在电解液中，具有高循环稳定性，其多孔性以及

近日，广东省功能配位超分子材料重点实验室、暨南大学化学与材料学院陆伟刚和李丹教授研究团队在Chemical Engineering Journal上发表了题为“A Metal-organic Framework for C2H2/CO2 Separation under Highly Humid Conditions: Balanced Hydrophilicity/Hydrophobicity”的研究论文。图1、论文首页截图目前，工业乙炔（C2H2）纯化能耗较高且分离效率较低，基于多孔材料的低能耗吸附分离被认为是炔烃纯化的替代绿色技术。而大多数用于C2H2/CO2分离研究的MOF材料在水蒸气的存在下会降低C2H2的吸附能力和选择性，甚至导致MOF结构的不可逆破坏，最终限制其在实际应用中的可行性。因此通过设计具有平衡亲水性/疏水性的稳定MOF材料，不仅可以有效地降低湿度对分离能力的影响，而且还可以在湿度条件下实现高的C2H2吸附容量和C2H2/CO2吸附选择性。在此前该团队研究论文（J. Am. Chem. Soc.2019,141, 20390,DOI:10.1021/jacs.9b

近日，化学与材料学院吴涛教授课题组在金属硫族簇基化合物的合成与功能探究中取得重要进展，以暨南大学为第一完成单位在Nature Communications上发表研究成果。自1991年Iijima发现碳纳米管(CNTs)以来，过去30年里，一维中空纳米管凭借其独特物理化学性质及潜在应用前景，成为物理学、化学和材料学界长期关注焦点，并促进寻求不同种类的无机纳米管来应用于多个纳米技术领域，如纳米催化、分子毛细管、能量存储等。与通过层状材料剥离的二维纳米片在非平衡条件下卷曲形成的传统无机纳米管相比，采用自下而上合成策略所制备的簇基晶态无机纳米管，通常具有精确结构和均一尺寸。此外，这种类型纳米管由于表面通常带有负电荷，可通过离子或其它弱相互作用组装成晶体阵列。这为研究纳米管内部或外部的离子传输和离子传导提供了一类特殊平台。然而，由于纯无机材料设计合成方面固有的复杂性，簇基晶态无机纳米管的合成面临巨大挑战，相关化合物报道较少。已报道的簇基晶态无机纳米管大多基于金属氧化物，导电性较差。尽管基于硫化物半导体的晶态纳米管在光/电性质方面具有优势，且在纳米电子和光电子领域具有较大潜在应用，但已报道的数量非